El examen parcial se llevará a cabo de día sábado 11 de junio a las 9:30 h.
El examen será de modalidad virtual a través de Comunidades.
Para poder acceder a realizar el examen los alumnos deberán utilizar el programa Safe Exam Browser
Safe Exam Browser está disponible para sistema operativos Window 10, esto significa que la computadora donde el aspirante realizará la prueba debe de tener como sistema operativo, Windows 10 y tener instalado además cualquier navegador web, ya sea Chrome o Mozilla Firefox.
Los alumnos deben probar previamente el funcionamiento del programa practicando con el examen de prueba que se encuentra en la página de la asignatura en Comunidades.
Temario para el examen parcial:
Unidades 1 a 6 inclusive (ver programa analítico de la asignatura en la solapa lateral del transparente virtual)
1. INTRODUCCION AL CONCEPTO DE ESTRUCTURA Y UNION QUIMICA EN QUIMICA ORGANICA
-COMPUESTOS IONICOS Y COVALENTES
- UNION IONICA
- UNION COVALENTE
- CARGA FORMAL
- UNIONES MULTIPLES.
- RESONANCIA
- ISOMERIA
- LA FORMA DE MOLECULAS COVALENTES
- UNIONES COVALENTES POLARES
-INTERACCIONES NO ENLAZANTES ENTRE MOLECULAS
2. UNION COVALENTE Y REACTIVIDAD QUIMICA
- LA UNION QUIMICA: ORBITALES MOLECULARES.
- ORBITALES HIBRIDOS sp3, sp2, sp
- LA GEOMETRIA ORBITAL PARA COMPUESTOS QUE CONTIENEN ATOMOS DE CARBONO TETRAHEDRICOS Y TRIGONALES.
- LA GEOMETRIA ORBITAL PARA MOLECULAS LINEALES
-LONGITUD DEL ENLACE COVALENTE Y SU RELACION CON LA HIBRIDACION DE ORBITALES
-FUERZA DE LA UNION COVALENTE
-EFECTO DE LA UNION QUIMICA SOBRE LA REACTIVIDAD
-LA ESTRUCTURA DEL BENCENO
3. REACCIONES DE COMPUESTOS ORGANICOS COMO ACIDOS Y BASES
-ACIDOS Y BASES DE BRONSTED Y DE LEWIS
-REACCIONES DE COMPUESTOS ORGANICOS COMO BASES
-EQUILIBRIO EN REACCIONES ACIDO-BASE
-LOS EFECTOS DE CAMBIOS ESTRUCTURALES SOBRE LA ACIDEZ
-LOS EFECTOS DE CAMBIOS ESTRUCTURALES SOBRE LA BASICIDAD
4. MECANISMOS DE REACCION
- INTRODUCCION. ELECTROFILOS Y NUCLEOFILOS
- LA REACCION DE CLOROMETANO CON ION HIDROXIDO: Una reacción de sustitución nucleofílica. Cambios de Energía de la reacción. Cinética. El estado de transición. Energía de activación. El efecto de la temperatura en la velocidad de la reacción.
-ADICION DE BROMURO DE HIDROGENO A PROPENO: Una reacción de adición electrofílica. Regla de Markovnikov. Regioselectividad en una reacción. Estabilidad relativa de carbocationes. Equilibrio en la reacción de adición de bromuro de hidrógeno a propeno. Diagrama de energía de la adición de bromuro de hidrógeno a propeno. Las bases de la regla de Markovnikov. Cinética de la reacción. Paso determinante de la velocidad de reacción.
5. ALCANOS Y CICLOALCANOS
- ISOMERIA Y PROPIEDADES FISICAS
- METANO
- ETANO
- PROPANO
- BUTANOS
- EQUIVALENCIA DE GRUPOS Y ATOMOS EN ESTRUCTURAS MOLECULARES
- CONFORMACION: Conformaciones de etano y butano.
- ESTRUCTURAS REPRESENTADAS POR LINEAS PARA COMPUESTOS ORGANICOS
- NOMENCLATURA
- CICLOALCANOS: Cicloalcanos menores. Ciclohexano, conformaciones. Ciclohexanos sustituídos.
- LAS PROPIEDADES QUIMICAS DE ALCANOS: Reacción de combustión
6. ESTEREOQUIMICA
- ENANTIOMEROS
- QUIRALIDAD.
- ESTEREOCENTROS
- PLANO DE LA LUZ POLARIZADA Y ACTIVIDAD OPTICA
- LA FORMACION DE ESTEREOISOMEROS EN REACCIONES QUIMICAS. MEZCLAS RACEMICAS. La adición de bromuro de hidrógeno a 1-buteno.. Mezclas racémicas y excesos enantioméricos.
- EL DESCUBRIMIENTO DE LA DISIMETRIA MOLECULAR
- CONFIGURACION, REPRESENTACION Y NOMENCLATURA DE ESTEROISOMEROS. Configuración de estereoisómeros. Nomenclatura de estereoisómeros. Configuración relativa y absoluta
- DIASTEROISOMEROS. Compuestos con más de un estereocentro. Compuestos que contienen dos estereocentros con sustituyentes idénticos. Formas meso.
- ESTEREOISOMEROS EN COMPUESTOS CICLICOS: Compuestos cis y trans. Configuración y conformación de ciclohexanos disustituídos
- ESTEREOISOMEROS EN ALQUENOS: El origen de la estereoisomería en alquenos. Nomenclatura de alquenos estereoisoméricos.
- RESOLUCION DE MEZCLAS RACEMICAS
